Hipertrofik Kardiyomiyopati
HKM, görece yaygın görülen bir genetik bozuklukdur ve prevalansı genel popülasyonda her 500 kişiden birinde görülür (%0;2). Kardiak sarkomer protenlerinin kodunu içeren 10 gen’den birinde meydana gelen mutasyon(lar) sonucu meydana gelir. Bu bozukluğun ekspresyonu son derece heterojen olup, klinik semptomların ve hastalığın seyri çok geniş bir spektrumda görülür. Sonuç itibariyle belirgin başka bir sebep olmadan tespit edilen bir sol ventriküler […]
Devamını oku ›






























Son Yorumlar